路胜因思康™基于专有的扩增子二代测序技术，可同时检测50种高发高危癌症，灵敏度达80.9%，特异性可达99%。

该测试能够在循环肿瘤DNA（ctDNA）中检测癌症相关突变，如单核苷酸变异（SNVs）、插入缺失（indels），以及癌症相关病毒，如EB 病毒（EBV）和人类乳头瘤病毒（HPV ）。

除了常见的基因突变，还可同时预测突变细胞来源，最多可预测两个潜在的肿瘤信号起源部位，预测准确性达88%，并将其作为肿瘤起源部位进行进一步分析。

建议将路胜因思康™与现有筛查工具结合使用：

• 40岁以上，非孕妇，3年内无癌症病史的人；
• 癌症风险高的人（例如有癌症家族史、不良饮食&生活习惯的人）

路胜因思康™不是诊断测试，不能代替医院常规筛查。

路胜因思康™加强版可筛查50种癌症类型，路胜因思康™可筛查12种。

路胜因思康™筛查在基因中发现的突变。基因是细胞生长和产生功能的指令，基因突变有时会导致生长功能失控，引起癌症的产生。

CA19-9或CA125等肿瘤标志物测试筛查癌细胞大量产生的蛋白质的含量。

总体而言，基因突变和蛋白标志物在癌症检测方面具有“因果关系”。除了常规癌症筛查外，还应使用路胜因思康™，以使早期癌症筛查更加清晰。

请联系 sales.asean@lucence.com 或致电+65 6592 5102。

建议每年进行一次筛查。

具体由您或医疗机构根据患者现有的风险等级确定适当的筛查间隔。

路胜因思康™旨在筛查无症状患者的癌症信号。如果用户有癌症病史，分析结果将受到影响。

如果您是有癌症病史的患者，推荐您使用LiquidHALLMARK®。您可以在这里阅读更多关于 LiquidHALLMARK® 的信息。