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一次采血
发现50种癌症早期信号


路胜因思康是一个基于二代测序(NGS)技术的多癌种筛查。一次抽血,可以同时检测50种高发高危癌症。

该测试检测循环血液中与癌症相关的DNA片段,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。癌细胞在分裂或死亡时,DNA片段会进入到血液中。路胜因思康领先的测序技术精准识别癌症信号,定位肿瘤起源。

检测结果将列出检测到的肿瘤起源部位,方便进行进一步评估。

路胜因思康提升您的健康指数。

癌症早筛的重要性


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早筛查早治疗,更好的治疗效果,更少的花费

路胜因思康适用人群


建议与现有筛查工具结合使用:

  • 40岁以上,非孕妇,3年内无癌症病史的人
  • 癌症风险高的人(例如有癌症家族史、不良饮食&生活习惯的人)

基于我们专有的二代测序(NGS)技术,路胜因思康可实现总体检测的灵敏度80.9%特异性99%3

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1次采血

50种癌症筛查

18/12天出具结果

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想体验因思康检测?


路胜因思康必须通过专业医生进行检测。

如果您的医生建议您做一个多癌种早筛,或者您也想体验因思康检测,请联系我们。


与我们联系

注意事项


  • 路胜因思康是一个能早期评估癌症风险的检测。该检测不能作为一个诊断工具。如果检测结果为阳性,建议做进一步诊断测试。
  • 路胜因思康不能预测遗传性癌症风险。
  • 路胜因思康不能代替医院常规检查,可与医生建议的常规筛查联用。
  • 可能会出现假阳或假阴的结果。由于 DNA 含量少或肿瘤体积较小等原因,可能会产生假阴性结果。如果进一步的确认性诊断未能检测到肿瘤,这可能意味着没有癌症存在,或者诊断方法不足以检测到癌症信号。
  • 路胜因思康只能筛查指定癌症类型,并不能筛查所有癌症类型。
  • 不建议孕妇或近3年内有个人癌症史的人使用。

该临床测试由新加坡Lucence Diagnostics Pte Ltd(201605840N)公司进行。这项测试用与临床目的,不应用做调查或研究性目的。该测试实验室获得《临床实验室改进修正案》(CLIA)认证,具有进行高复杂性临床实验室测试的资格。新加坡卫生部根据2020年医疗保健服务法案授予Lucence Diagnostics Pte Ltd临床实验室许可。(许可证号码:L/17I0039/CLB/003/222)


网页资料参考

  1. GLOBOCAN 2023.
  2. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer.html
  3. 数据待发表。
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